Klinisk Immulologisk Afdeling, Odense Universitetshospital
IKKE STYRET DOKUMENT
Revision | 0 |
Sidst ændret den | |
Ændret af | Søren Thue Lillevang |
Oprettet den | |
Oprettet af | Auto |
Godkendt den | |
Godkendt af | |
Erytrocytfænotype
Analysenummer
555
Analysekomponent
Erytrocytantigener
IUPAC kode
NPU20200
Indikation
Bloddonation. Undersøgelse af vir til alloimmuniseret gravid. Som led i erytrocytantistof identifikation. Nyfødt af alloimmuniseret gravid.
Prøvemateriale
EDTA- eller CPDA-stabiliseret fuldblod
Opbevarin, holdbarhed og forsendelse
Kan opbevares og transporteres ved 4-25˚. Skal være KIA, OUH i hænde indenfor 5 dage fra prøvetagningstidspunkt.
Indleveringsfrister
Udføres alle hverdage (vagtanalyse ved erytrocytantistofidentifikation og ved undersøgelse af nyfødt af alloimmuniseret gravid)
Tlf. ved forespørgsler
kl. 8-16 (6541) 1792; kl. 16-8 (6541) 3571
Tolkning
Separat svarbrev med tolkning medfølger svar på vir-fænotypebestemmelser.
Referenceinterval
Ikke defineret
Måleområde
Ikke defineret
Referencer
Judd JW. Methods in Immunohematology. 2nd. ed. Durham, North Carolina: Montgomery Scientific Publ. 1994:221-26.
Bemærkninger
Analysen er akkrediteret af DANAK efter ISO 15189 (EXAM Reg.nr. 456), såfremt den er udført på KIA, OUH.
Kan kun bestilles af KIA. Vir fænotypebestemmelse kan dog bestilles eksternt.